Chemia organiczna C-AC.CK.I3-ChOrg
Wykład (W) Semestr zimowy 2023/2024

J. McMurry, Chemia organiczna, PWN, Warszawa, 2000

J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Chemia organiczna, WNT, 2009

P. Mastalerz, Chemia organiczna, PWN, Warszawa, 1984

R. T. Morrison, R. N. Boyd, Chemia organiczna, PWN, 2009

A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa, 1984

D. Buza, W. Sas, Chemia organiczna: kurs podstawowy, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, 2006

Materiały własne

Na podstawie Uchwały Senatu UMCS Nr XXIV-28.28/19 z dnia 28 czerwca 2019 r. tj. od cyklu kształcenia 2019/2020

WIEDZA

W1. Absolwent zna i rozumie wybrane pojęcia z zakresu specjalności Chemia, dysponuje rozszerzoną wiedzą w zakresie chemii organicznej pozwalającą na posługiwanie się właściwą terminologią i nomenklaturą oraz opisem zjawisk typowych dla niej, K_W04

UMIEJĘTNOŚCI

U1. Absolwent potrafi wykorzystywać zdobytą wiedzę do rozwiązywania różnych problemów typowych dla chemii organicznej, K_U01

KOMPETENCJE SPOŁECZNE

K1. Absolwent jest gotów do oceny własnej wiedzy i rozumie konieczność dalszego kształcenia w chemii organicznej, K_K01

Zaliczenia testu końcowego. Kryteria oceny: dst od 51% pkt, dst + od 61% pkt, db od 71% pkt, db+ od 81% pkt, bdb od 91% pkt.

1. Węgiel jako pierwiastek podstawowy, wiązania chemiczne, orbitale atomowe i molekularne, hybrydyzacja orbitalna, teorie kwasów i

zasad, budowa związków organicznych, ładunek formalny, rezonans, izomeria i izomery.

2. Systematyczna nomenklatura IUPAC.

3. Węglowodory: alkany - hybrydyzacja orbitali i wiązania w metanie, szeregi homologiczne, rodniki, chlorowanie i utlenianie alkanów;

alkeny - struktura i wiązania w etenie, stereoizomeria, addycja elektrofilowa, reguła Markownikowa, polimeryzacja alkenów; alkiny -

budowa, kwasowość alkinów, reakcja addycji do alkinów; dieny sprzężone - reakcje addycji dienów, reakcja Dielsa-Aldera; węglowodory

aromatyczne - budowa i wiązania cząsteczki benzenu, reakcje arenów, podstawienie elektrofilowe, efekty skierowujący i aktywujący

podstawników, toksyczność węglowodorów poliaromatycznych.

4. Halogenki alkilowe: reakcje podstawienia nukleofilowego, stereochemia reakcji SN1 i SN2, reakcje eliminacji, E1 i E2, podstawienie i

eliminacja jako reakcje konkurencyjne.

5. Alkohole i fenole, metody syntezy, właściwości kwasowo- zasadowe alkoholi i fenoli, porównanie reaktywności, toksyczność.

6. Etery i epoksydy, źródła eterów i epoksydów, właściwości i reaktywność.

7. Aldehydy i ketony, otrzymywanie aldehydów i ketonów, budowa grupy karbonylowej, reakcje addycji nukleofilowej, redukcja i utlenianie,

kondensacja aldehydów i ketonów.

Wykład informacyjny

Dyskusja dydaktyczna