Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Chemia organiczna C-SBK.I3-ChOrg
Konwersatorium (KW) Semestr zimowy 2024/2025

Informacje o zajęciach (wspólne dla wszystkich grup)

Liczba godzin: 30
Limit miejsc: (brak limitu)
Zaliczenie: Zaliczenie na ocenę
Sposób weryfikacji efektów kształcenia: Sposób weryfikacji efektów kształcenia na studiach pierwszego stopnia zatwierdzonych na podstawie Uchwały Senatu UMCS Nr XXIV-28.28/19 z dnia 28 czerwca 2019 r. tj. od cyklu kształcenia 2019/2020

W1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne
U1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne
K1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne

Sposób weryfikacji efektów kształcenia na studiach pierwszego stopnia zatwierdzonych na podstawie Uchwały Senatu UMCS uchwałą Nr XXIV- 8.4/17 18 z dnia 28 czerwca 2017 r. tj. od cyklu kształcenia 2017/2018

W1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne
W2. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne
U1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne
K1. Konwersatorium - śródsemestralne pisemne testy kontrolne, końcowe zaliczenie pisemne

Uwagi: Nie dotyczy
Literatura:

J. McMurry, Chemia organiczna, PWN, Warszawa, 2000

J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Chemia organiczna, WNT, 2009

R. T. Morrison, R. N. Boyd, Chemia organiczna, PWN, 2009

D. Buza, W. Sas, Chemia organiczna: kurs podstawowy, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, 2006

D. Buza, A. Ćwil, Zadania z chemii organicznej z rozwiązaniami, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, 2006

Materiały własne

Efekty uczenia się:

Na podstawie Uchwały Senatu UMCS Nr XXIV-39.28/19 z dnia 28 czerwca 2019 r. tj. od cyklu kształcenia 2019/2020

WIEDZA

W1. Absolwent zna i rozumie wybrane pojęcia z zakresu specjalności Chemia, dysponuje rozszerzoną wiedzą w zakresie chemii organicznej pozwalającą na posługiwanie się właściwą terminologią i nomenklaturą oraz opisem zjawisk typowych dla niej, K_W04

UMIEJĘTNOŚCI

U1. Absolwent potrafi wykorzystywać zdobytą wiedzę do rozwiązywania różnych problemów typowych dla chemii organicznej, K_U01

KOMPETENCJE SPOŁECZNE

K1. Absolwent jest gotów do oceny własnej wiedzy i rozumie konieczność dalszego kształcenia w chemii organicznej, K_K01

Na podstawie Uchwały Senatu UMCS uchwałą Nr XXIV-8.4/17 z dnia 28 czerwca 2017 r. tj. od cyklu kształcenia 2017/2018

WIEDZA

W1. Absolwent zna i rozumie wybrane pojęcia z zakresu chemii, dysponuje rozszerzoną wiedzą w zakresie chemii organicznej pozwalającą na posługiwanie się właściwą terminologią i nomenklaturą oraz opisem typowych przekształceń, K_W05

W2. Absolwent zna i rozumie zagadnienia związane z syntezą związków organicznych oraz sposobami ich modyfikacji, K_W06

UMIEJĘTNOŚCI

U1. Absolwent potrafi wykorzystywać zdobytą wiedzę do rozwiązywania różnych problemów typowych dla chemii organicznej, K_U01

KOMPETENCJE SPOŁECZNE

K1. Absolwent jest gotów do oceny własnej wiedzy i rozumie konieczność dalszego kształcenia w chemii organicznej, K_K01

Metody i kryteria oceniania:

Śródsemestralne pisemne testy kontrolne

Bieżące przygotowanie do zajęć i aktywność

Każde zajęcia poprzedzone są krótkim sprawdzianem (3 pytania - 15 min) z materiału omawianego na poprzedzających zajęciach. Zaliczenie przedmiotu musi poprzedzać uzyskanie przez Studenta przynajmniej 50% z maksymalnej liczby punktów do zdobycia. Sposób oceny: <50% - brak zaliczenia; 50-59.99% - 3.0; 60-69.99% - 3.5; 70-79.99% - 4.0; 80-89.99% - 4.5; 90-100% - 5.0.

Zakres tematów:

Struktura cząsteczek organicznych, szkilet weglowy, grupy funkcyjne

Nomenklatura, określanie struktury zwiazków organicznych

Struktura atomowa, orbitale, hybrydyzacja

Reakcje organiczne, opis mechanizmów reakcji

Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej, synteza cyjanohydryn, redukcja, addycja zw. organometalicznych, addycja wody, hemiacetale, kąt ataku nukleofila

Delokalizacja i sprzężenie, struktura etenu, dieny, układy allilowe, aromatyczność

Kwasy i zasady organiczne, pKa

Zwiazki organometaliczne, tworzenie wiązań C-C

Addycja sprzężona, kontrola addycji

Nukleofilowa addycja do grupy karbonylowej: pochodne kwasów karboksylowych

Nukleofilowe podstawienie przy grupie karbonylowej z odejściem tlenu karbonylowego, tworzenie acetali, reakcje z aminami, reakcja olefinowania (Wittiga)

Nukleofilowe podstawienie przy nasyconych atomach węgla, karbokationy, SN1, SN2, nukleofile

Reakcje eliminacji, mechanizmy E1 i E2, E1cB

Addycja elektrofilowa do alkenów, regiochemia, jodolaktonizacja

Enole i enolany

Elektrofilowe podstawienie aromatyczne, mechanizm

Elektrofilowe alkeny, benzyn

Chemoselektywność, redukcja grup funkcyjnych

Alkilowanie enolanów, reakcje aldolowe, acylowanie reakcja Claisena, addycje sprzężone enolanów, annulacje, nitroalkany

Metody dydaktyczne:

Klasyczna metoda problemowa

Konsultacje

Metoda przypadków

Praca na materiałach źródłowych

Samokształcenie

Grupy zajęciowe

zobacz na planie zajęć

Grupa Termin(y) Prowadzący Miejsca Liczba osób w grupie / limit miejsc Akcje
1 (brak danych), (sala nieznana)
Sławomir Frynas 12/ szczegóły
Wszystkie zajęcia odbywają się w budynku:
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie.
kontakt deklaracja dostępności mapa serwisu USOSweb 7.3.1.0-3+ (4a0f794e) :: 2026-07-21