Chemia organiczna
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | C-AC.CK.PS.I3-ChOrg |
Kod Erasmus / ISCED: | (brak danych) / (brak danych) |
Nazwa przedmiotu: | Chemia organiczna |
Jednostka: | Wydział Chemii |
Grupy: | |
Strona przedmiotu: | http://www.polimery.umcs.lublin.pl |
Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
Język prowadzenia: | polski |
Wymagania wstępne: | Podstawowa wiedza z chemii ogólnej i chemii kwantowej. |
Godzinowe ekwiwalenty punktów ECTS: | Godziny kontaktowe (z udziałem nauczyciela akademickiego) Wykład 30 Łączna liczba godzin z udziałem nauczyciela akademickiego 30 Liczba punktów ECTS z udziałem nauczyciela akademickiego 1 Godziny niekontaktowe (praca własna studenta) Studiowanie literatury 30 Łączna liczba godzin niekontaktowych 30 Liczba punktów ECTS za godziny niekontaktowe 1 Sumaryczna liczba punktów ECTS dla modułu 2 |
Sposób weryfikacji efektów kształcenia: | Sposób weryfikacji efektów kształcenia na studiach pierwszego stopnia zatwierdzonych na podstawie Uchwały Senatu UMCS uchwałą Nr XXIV- 8.4/17 18 z dnia 28 czerwca 2017 r. tj. od cyklu kształcenia 2017/2018 W1, wykład - egzamin U1, wykład - egzamin K1, wykład - egzamin |
Pełny opis: |
Węgiel jako pierwiastek podstawowy, wiązania chemiczne, orbitale atomowe i molekularne, hydratyzacja orbitalna, teorie kwasów i zasad, budowa związków organicznych, ładunek formalny, rezonans, izomeria i izomery, systematyczna nomenklatura IUPAC. Węglowodory, alkany, hybrydyzacja orbitali i wiązania w metanie, szeregi homologiczne, rodniki, chlorowanie i utlenianie alkanów; alkeny, struktura i wiązania w etylenie, stereoizomeria, addycja elekrofilowa, reguła Markownikowa, polimeryzacja alkenów; alkiny, budowa, kwasowość alkinów, reakcja addycji do alkinów, dieny sprzężone, reakcje addycji dienów, reakcja Dielsa-Aldera; węglowodory aromatyczne, budowa i wiązania benzenu, reakcje arenów, podstawienie elektrofilowe, efekty kierowaniai podstawników, toksyczność węglowodorów poliaromatycznych. Halogenki alkilowe, reakcje podstawienia nukleofilowego, stereochemia reakcji SN1 i SN2, reakcje eliminacji, E1 i E2, podstawienie i eliminacja jako reakcje konkurencyjne. Alkohole i fenole, metody syntezy, właściwości kwasowo-zasadowe alkoholi i fenoli, porównanie reaktywności, toksyczność. Etery i epoksydy, źródła eterów i epoksydów, właściwości i reaktywność. Aldehydy i ketony, otrzymywanie aldehydów i ketonów, budowa grupy karbonylowej, reakcje addycji nukleofilowej, redukcja i utlenianie, kondensacja aldehydów i ketonów. |
Literatura: |
P. Mastalerz, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 1984 R.N. Boyd, R.T. Morrison, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 1985 J. McMurry, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 2000 J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Chemia organiczna, WNT, W-wa, 2009/2011 www.iupac.org |
Efekty uczenia się: |
Na podstawie Uchwały Senatu UMCS uchwałą Nr XXIV-8.4/17 z dnia 28 czerwca 2017 r. tj. od cyklu kształcenia 2017/2018 WIEDZA W1. Absolwent zna i rozumie wybrane pojęcia z zakresu chemii, dysponuje rozszerzoną wiedzą w zakresie chemii organicznej pozwalającą na posługiwanie się właściwą terminologią i nomenklaturą oraz opisem zjawisk typowych dla danej specjalności, K_W05; UMIEJĘTNOŚCI U1. Absolwent potrafi wykorzystywać zdobytą wiedzę do rozwiązywania różnych problemów typowych dla chemii, K_U01; KOMPETENCJE SPOŁECZNE K1. Absolwent jest gotów do uznania znaczenia wiedzy w rozwiązywaniu problemów poznawczych i praktycznych, K_K03. |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie.