Chemia organiczna [C-AC.CK.I3-ChOrg]
Semestr zimowy 2025/2026
Konwersatorium,
grupa nr 1
| Przedmiot: | Chemia organiczna [C-AC.CK.I3-ChOrg] | ||||||||||||||||||
| Zajęcia: |
Semestr zimowy 2025/2026 [25/26Z]
(zakończony)
Konwersatorium [KW], grupa nr 1 [pozostałe grupy] |
||||||||||||||||||
|
Termin i miejsce:
|
|||||||||||||||||||
|
Terminy najbliższych spotkań:
Kliknij w datę by zobaczyć tygodniowy plan z zaznaczonym spotkaniem. |
Wszystkie zajęcia tej grupy już się odbyły - pokaż terminy wszystkich spotkań.
|
||||||||||||||||||
| Liczba osób w grupie: | 17 | ||||||||||||||||||
| Limit miejsc: | (brak danych) | ||||||||||||||||||
| Zaliczenie: | Zaliczenie na ocenę | ||||||||||||||||||
| Prowadzący: | Marta Grochowicz | ||||||||||||||||||
| Literatura: |
Jak w części wspólnej dla wszystkich grup |
||||||||||||||||||
| Zakres tematów: |
Zakres tematów dla specjalności Analityka Chemiczna: 1. Sposoby zapisu struktur związków organicznych, znaki graficzne, systemy nomenklatury ze szczególnym uwzględnieniem nazewnictwa systematycznego. 2. Hybrydyzacja orbitali atomowych, rodzaje wiązań, typy reakcji organicznych, efekty przesunięć elektronowych. 3. Pojęcie mechanizmu reakcji i czynniki wpływające na mechanizm reakcji. 4. Mechanizmy reakcji w układach acyklicznych:a) układy nasycone - inicjatory reakcji rodnikowych, halogenowanie alkanów i cykloalkanów w reakcji SR, b) układy nienasycone - AE do alkenów i alkinów (X2, HX, itp. czynników E-Nu), reguła Markownikowa i jej interpretacja, wpływ podstawników na kierunek addycji, AR HBr do alkenów niesymetrycznych w obecności nadtlenków, c) AE halogenów i halogenowodorów do dienów (szczególnie sprzężonych), d) reakcja Dielsa- Aldera. 5. Reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji w układach nasyconych: a) reakcje SN1i SN2 - mechanizm reakcji, kinetyka, stereochemia, środowisko, b) reakcje E1 i E2 - mechanizm, stereochemia, środowisko, reguła Zajcewa i Hofmanna. 6. Mechanizmy reakcji aromatycznych związków organicznych: a) pojęcie aromatyczności, b) SEAr - ogólny mechanizm, stan przejściowy, znaczenie katalizatorów, wpływ podstawnika na przebieg reakcji, halogenowanie, nitrowanie, sulfonowanie alkilowanie i acylowanie (reakcje Friedela-Craftsa), sprzęganie soli diazoniowych z silnie aktywowanymi układami aromatycznymi, c) utlenianie łańcuchów bocznych alkilobenzenów, d) SR- chlorowanie benzenu. |
||||||||||||||||||
| Metody dydaktyczne: |
Jak w części wspólnej dla wszystkich grup |
||||||||||||||||||
| Metody i kryteria oceniania: |
Uzyskanie wymaganej do zaliczenia ilości punktów z dwóch sprawdzianów śródsemestralnych. Zgodnie z Wydziałową Księgą Jakości Kształcenia Student zdobywa ocenę: dst od 51% pkt, dst + od 61% pkt, db od 71% pkt, db+ od 81% pkt, bdb od 91% pkt. |
||||||||||||||||||
| Uwagi: |
AC gr. 1 |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie.
