Literatura: |
P. Mastalerz, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 1984
R.N. Boyd, R.T. Morrison, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 1985
J. McMurry, Chemia organiczna, PWN, W-wa, 2000
J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Chemia organiczna, WNT, W-wa, 2009/2011
R. Jackson, Mechanizmy reakcji organicznych, PWN, W-wa, 2007
M. Moloney, Mechanizmy reakcji związków organicznych, Wyd. UW, 2007
W. Majewski, Mechanizmy reakcji organicznych, Wyd. UMCS, 2012
|
Efekty uczenia się: |
WIEDZA
W1. Absolwent zna i rozumie wybrane pojęcia z zakresu chemii, dysponuje rozszerzoną wiedzą w zakresie chemii organicznej pozwalającą na posługiwanie się właściwą terminologią i nomenklaturą oraz opisem zjawisk typowych dla danej specjalności, K_W05;
UMIEJĘTNOŚCI
U1. Absolwent potrafi wykorzystywać zdobytą wiedzę do rozwiązywania różnych problemów typowych dla chemii, K_U01;
KOMPETENCJE SPOŁECZNE
K1. Absolwent jest gotów do uznania znaczenia wiedzy w rozwiązywaniu problemów poznawczych i praktycznych, K_K03.
|
Zakres tematów: |
1. Sposoby zapisu struktur związków organicznych, znaki graficzne, systemy nomenklatury ze szczególnym uwzględnieniem nazewnictwa systematycznego.
2. Hybrydyzacja orbitali atomowych, rodzaje wiązań, typy reakcji organicznych, efekty przesunięć elektronowych.
3. Pojęcie mechanizmu reakcji i czynniki wpływające na mechanizm reakcji.
4. Mechanizmy reakcji w układach acyklicznych:a) układy nasycone - inicjatory reakcji rodnikowych, halogenowanie alkanów i cykloalkanów w reakcji SR, b) układy nienasycone - AE do alkenów i alkinów (X2, HX, itp. czynników E-Nu), reguła Markownikowa i jej interpretacja, wpływ podstawników na kierunek addycji, AR HBr do alkenów niesymetrycznych w obecności nadtlenków, c) AE halogenów i halogenowodorów do dienów (szczególnie sprzężonych), d) reakcja Dielsa- Aldera.
5. Reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji w układach nasyconych: a) reakcje SN1i SN2 - mechanizm reakcji, kinetyka, stereochemia, środowisko, b) reakcje E1 i E2 - mechanizm, stereochemia, środowisko, reguła Zajcewa i Hofmanna.
6. Mechanizmy reakcji aromatycznych związków organicznych: a) pojęcie
aromatyczności, b) SEAr - ogólny mechanizm, stan przejściowy, znaczenie katalizatorów, wpływ podstawnika na przebieg reakcji, halogenowanie, nitrowanie, sulfonowanie alkilowanie i acylowanie (reakcje Friedela-Craftsa), sprzęganie soli diazoniowych z silnie aktywowanymi układami aromatycznymi,
c) utlenianie łańcuchów bocznych alkilobenzenów, e) SR- chlorowanie benzenu.
|